新一代格列奈类口服降糖药——La-列奈来到中国

MiG-列奈，是继瑞格列奈、那格列奈后第3个美格列脲抗抑郁药，原属苯丙氨酸的衍生物。药剂可使胰岛β蛋白上的KATP地下通道关闭，使蛋白内Ca2+ 浓度增高而使蛋白外含胰岛素的囊泡脱粒。MiG-列奈可急剧促进餐后胰岛素第一时相（早相）分泌，必需操控餐时血糖高峰；且该药对第二时相胰岛素分泌无突出关键作用，是低血糖反应比率最低的促泌剂。

另有实验证明，该药选择性可抑制的是ATP敏感型K+ 地下通道中都的Kir6.2/SUR1非典型，避免了格列奈抗抑郁药易发生的对心脏、血管壁平滑肌蛋白中都的其他KATP地下通道非典型产生的复合关键作用所带来的不良影响。由于上述制剂关键作用优势突出，研究者广泛视同这是一种更加具备内分泌模式的胰岛素促泌剂。

本药由日本帝国桔生母公司研制出，并于1991年分别在美国、日本帝国、欧洲等国家申请了MiG-列奈制剂锂及其应用于治疗糖尿病用途的商标注册；法国施维雅母公司、日本帝国桔生母公司也年初于2000年8月、2001年11月和2002年6月引起争议了涉及制备MiG-列奈钙及其小分子(--氢酮类)等锂的小分子方法商标注册；由阿斯利康和桔生母公司产出的MiG-列奈注射液于04年4月在日本帝国母母公司，很快其就凭借安全、高效的流行病学精准度取得了广大医师和患者的肯定，并取得了“活体胰腺”的美誉；欧洲各国也打算进行该药的涉及初期流行病学研究，不久也将离开市场。

今年下半年，MiG-列奈钙片（法迪，江苏正大常在本公司）已在中都国母母公司，并紧接著上半年投入流行病学使用。众多欧美中都卫科学家深信，MiG-列奈的流行病学应用将急剧进一步提高中都国糖尿病的制剂治疗程度，为中都国的糖尿病传染病努力做出更大的贡献。

编辑： 梁今晚