J Dermatolog Treat：银屑病患者因种族主义和/或民族背景而产生的医疗障碍差异

尽管有许多疗法银屑病的药物，但仍有许多病患者没有人得到疗法或没有人得到适当的看护。一般来说，有色人种病患者的症状往往更严重，生活习惯质量更差，这不太可能是由于误读和/或缺少与医疗机构的沟通。对于银屑病病患者的疗法，长期存在突出的群体、民族性和/或文化差别。认识这种差别的原因不太可能有助于提升这类痛风病患者的看护。近日，发表于J Dermatolog Treat的一项研究者分析报告了银屑病看护方面的差别是否是从对银屑病认识到的差异和/或基于群体或民族性着重的医疗妨碍。

研究者人员纳入302名银屑病病患者，进行在线调查，以分析报告公共卫生妨碍。实验者随机接受两种在线调查当中的一种：轻度银屑病vs.重度银屑病。在群体或民族性着重为白人和墨西哥人的实验者两者之间，可用10点李克特测验来分析报告结果。可用单因素方差量化、组t检验和卡方量化对比较对结果进行量化。

结果显示，无论是看出轻度银屑病症状图像的实验者，还是看出严重银屑病症状的实验者，症状严重程度、求医意愿、救治妨碍，以及疾病对经常的因素，白人和墨西哥人人群两者之间大多没有人显著差异。但是，与白种人病患者相比，有色人种病患者缺少合格的看护是银屑病疗法的最大妨碍之一（χ2（2）=6.28；P=.01）。此外，对于有色人种病患者来说，医疗费用高昂是因素病患者疗法的个妨碍（P=.02），其当中白人（M = 4.7，SD = 3.2）和黑人（M = 6.38，SD = 2.5）两者之间的差异最突出（t（81）=2.94，p=.004）。

综上所述，该研究者结果表明，如果医务人员能更好地认识对银屑病的认识到以及基于群体和/或民族性着重的救治妨碍，他们就有不太可能提升与病患者的互动和概述疗法的方式。

完整出处：

Jeremy K Bray, et al., Differences in healthcare barriers based on racial and/or ethnic background for patients with psoriasis. J Dermatolog Treat. 2021 Sep;32(6):590-594. doi: 10.1080/09546634.2019.1687824.